1. 全面了解辉瑞公司历史、文化及企业核心价值观;
2. 学习业务流程,熟悉产品推广模式,掌握相关专业知识;
3. 接受适当培训,跟随导师学习合规的工作方式以及了解学术推广活动的组织;熟悉收集市场信息反馈的标准流程;
4. 熟悉辉瑞医学信息沟通专员的工作内容,学习幻灯片制作及业务数据收集、分析技巧,练习幻灯片演讲;
5. 了解公司的商业信息并根据辉瑞信息保密制度采取适当方式进行管理;
1. 2018届或2019届毕业生,专科及以上学历,专业不限;
广东省: 从化 东莞 佛山 广州 河源 惠州 花都 江门 梅州 茂名
清远 深圳 汕头 韶关 阳江 云浮 湛江 中山 珠海 肇庆
河南省: 安阳 登封 巩义 鹤壁 济源 焦作 开封 洛阳 漯河 濮阳
平顶山 三门峡 商丘 新乡 许昌 信阳 郑州 周口 驻马店
四川省: 巴中 成都 崇州 德阳 广汉 广元 简阳 乐山 泸州 绵阳
新疆维吾尔自治区: 阿克苏 哈密 和田 喀什 库尔勒 克拉玛依 石河子 乌鲁木齐 伊犁
浙江省: 杭州 湖州 金华 嘉兴 丽水 宁波 绍兴 台州 温州
职位名称:医学信息沟通实习生-区域扩张团队(销售岗)
1. 全面了解辉瑞公司历史、文化及企业核心价值观;
2. 学习业务流程,熟悉产品推广模式,掌握相关专业知识;
3. 接受适当培训,跟随导师学习合规的工作方式以及了解学术推广活动的组织;熟悉收集市场信息反馈的标准流程;
4. 熟悉辉瑞医学信息沟通专员的工作内容,学习幻灯片制作及业务数据收集、分析技巧,练习幻灯片演讲;
5. 了解公司的商业信息并根据辉瑞信息保密制度采取适当方式进行管理;
1. 2018届或2019届毕业生,专科及以上学历,专业不限;
广西壮族自治区: 百色 桂林 贵港 河池 南宁周边 梧州
江西省: 抚州 赣州周边 九江周边 吉安 南昌周边 上饶 鹰潭周边 宜春
内蒙古自治区: 包头 赤峰 鄂尔多斯周边 呼伦贝尔 呼和浩特 通辽 兴安盟
1. 熟悉和使用全球数据分析及报告系统,有效的进行临床数据编程。
2. 统计学、应用数学、生物统计、药学、公共卫生相关领域大学本科及以上,硕士学位优先考虑;
4. 具备很强的分析能力,具备较高的积极性,较强的责任心和学习新事物的能力关注细节,及质量控制的工作方式;
8. 愿意为一个学习型组织工作,鼓励进行尝试,承担风险,并在工作绩效的各方面寻求进步;
1. 熟悉和使用全球数据管理及报告系统,有效的进行临床数据管理。
2. 临床医学, 药学, 生物统计,公共卫生相关领域大学本科及以上,硕士学位优先考虑;
4. 具备很强的分析能力,具备较高的积极性,较强的责任心和学习新事物的能力关注细节,及质量控制的工作方式;
8. 愿意为一个学习型组织工作,鼓励进行尝试,承担风险,并在工作绩效的各方面寻求进步;
1. Work with clinical study team to interpret study results and prepare Clinical Study Reports (CSRs) and related documents.
1. Graduating in 2018 or 2019 with a Bachelor or Master degree preferably in medical sciences or life sciences;
2. Highly motivated, responsible and quick learner;
3. Excellent verbal and written English language skills;
4. Attention to factual detail and accuracy;
5. Comply with company policy and uphold the highest level of integrity;
6. Ability to work effectively in a multi-cultural context;
7. Excellent interpersonal and team-working skills;
8. Assertive with good influencing skills;
9. Basic knowledge of using Windows OS, MS-Word, MS-Excel, E-Mail (MS-Outlook);
10. Able to work 3 or more days a week;
11. Duration of internship: 6-12 months.
1. Apply, store, & distribute the stationery & commodities (include water, drinks, envelop, letter pad & name card etc.)
2. Support copy, print, file document etc.;
3. Coordinate & book meeting rooms in the company & send out the meeting invitations;
4. Provide the admin supporting to investigator meeting events and activities;
5. Collect and maintain the CRA/site/project related information;
6. Provide logistic and administrative support to CRA teams;
Support CRA in tracking Safety reports (e.g. SUSAR and SAE) management at site level;
Support CRA in TMF document management, e.g. run the TMF completeness reports, overdue/past due report and TMF document timeliness report;
Support CRA in preparing the EC submission binder and site initiation package;
Support CRA in site level clinical trial expense management;
Support CRA in other activities, e.g. translation TMF documents;
Support ML in tracking site level QCB metrics/CRA performance;
Support ML in other activities.
1. Bachelor or above background;
2. Fluent written and oral English and Food knowledge of MS office;
3. Good interpersonal skills;
4. Strong sense of responsibility and a team work player.
1. 对辉瑞全球临床研究(包括临床研究报告 、安全报告及研究机构启动资料等)以及药品注册文件(包括注册申报及上市后许可资料等)进行编辑出版和质量控制;
2. 参照各国家和地区关于药品注册要求,保证注册文档的高质量、时效性及合规性;
1. 生物、医学、药学、计算机、信息管理、英语专业大学及以上学历 ,一周可以实习3天为期6个月;
3. 按照不同的技术要求,同时处理多个任务的能力;
4. 能独立协调和管理项目时间进度,确保项目按时完成;
5. 熟练的英文听、说、读、写能力,熟练使用MS Office。
1. Assist with department daily work, including copying, translation, documents preparation and basic supporting works;
2. Provide efficient support during the visits of global colleagues;
3. Help department colleagues arrange domestic and international travels actively;
5. Coordinate billing and payment activities with vendors;
6. Provide secretarial and general support to the work conducted by the department(QC or WSR);
7. Meeting room reservation and meeting set up;
8. Expense report copy and tracking;
9. Letter distribution for the department personnel;
10. Support on in-house departmental/center events scheduling, logistics preparation and event facilitation upon request.
1. Fluent English in writing and speaking;
2. Dependable and accurate; with effective problem-solving skills and being a good team player;
3. Willing to learn and good at dealing with multi-tasks;
4. Good communication skills;
5. Work in details and be able to work under pressure;
6. Good MS Office skills including Outlook, Excel and PowerPoint;
7. At least 3 full days a week.
5. 部门支持:简单的数据分析,会议/培训安排及场地预定,以及简单的内外部联络工作等。
6. 会使用办公软件:Excel, Word, PPT工作内容。
1. Assist statistician for data review of clinical data, LOTs and Mock Tables of CSR analysis;
2. Derivation of statistical analysis variables;
3. QC derived analysis endpoints by programming and other statisticians;
4. Perform statistical literature review;
5. Assist statistician for statistical simulations.
1. PhD candidate in statistics or related field;
2. Effective verbal and written communication skills in English, able to communicate effectively with colleagues and stakeholders;
3. Ability to work effectively with team members.
1. 熟悉和使用全球数据分析及报告系统,有效的进行临床数据编程。
2. 统计学、应用数学、生物统计、药学、公共卫生相关领域大学本科及以上,硕士学位优先考虑;
4. 具备很强的分析能力,具备较高的积极性,较强的责任心和学习新事物的能力关注细节,及质量控制的工作方式;
8. 愿意为一个学习型组织工作,鼓励进行尝试,承担风险,并在工作绩效的各方面寻求进步;
1. 熟悉和使用全球数据管理及报告系统,有效的进行临床数据管理。
2. 临床医学, 药学, 生物统计,公共卫生相关领域大学本科及以上,硕士学位优先考虑;
4. 具备很强的分析能力,具备较高的积极性,较强的责任心和学习新事物的能力关注细节,及质量控制的工作方式;
8. 愿意为一个学习型组织工作,鼓励进行尝试,承担风险,并在工作绩效的各方面寻求进步;
1. 为医学信息部的文档检查提供科技支持。主体工作将围绕文档数据核查中心展开,包括(但不限于)数据信息和文献的支持、同行审阅等。
2. 医学,药学,临床检验,生物类,公共卫生,医学英语,生命科学和相关领域大学本科及以上的学生;
5. 能浏览医学文献,同时准确并快速地在医学文献中定位需要查核的文档信息;
6. 具备很强的分析能力,较高的积极性,较强的责任心,关注细节;
7. 实习期间,每周至少能保证三天,并至少持续三个月。
1. 了解并熟悉临床试验的基本流程,及时有效地在试验过程中审阅系统报告;
2. 阅读临床试验文档,核查系统数据的正确性和完整性,并识别错误及缺失信息;
3. 与临床研究团队合作,及时解决系统中出现的数据问题;
4. 临床试验团队提供包括临床试验方案,研究者信息,实验室地址等相关数据的录入服务。
1. 本科及以上学历,药学,医学,生物相关专业优先;
4. 注重团队合作,良好的沟通技巧,认真仔细,具有上进心;
1. 根据公司标准作业流程和其他参考文件在要求时限内对文档进行质量控制,确保文件的完整性,准确性以及合乎索引规则;
3. 和相关内外部责任人保持沟通,以确保在文件处理过程中发现的问题能得到及时妥善的解决。
1. 本科学历及以上,有药学,生物学等专业背景优先考虑;
4. 部分简单偏差处理;整理审计汇总、CAPA措施追踪;
5. 负责现场检查、中控测试、中间体、bulk的取样,样品录入;
6. 执行原辅料、验证产品、水等的日常取样,配合药检所对进口原料的取样。
职位名称:QC实习生
1. 负责实验室日常化学检测,按照现行的检验方法的要求进行检验、报告书写;
2. 日常操作遵守GMP和EHS要求,搞好5S工作;
3. 严格按照现行的检验方法的要求进行检验、仪器校验、方法确认及验证;
4. 严格按照标准操作程序配制试剂,及时记录仪器使用记录和检验记录及溶液标准品配制记录;
5. 对实验中出现的偏差及时报告主管或经理,协助主管或经理进行OOS调查。
1. Accountable for assigned projects and activities, independently completing work within assigned work group/project teams and communicating effectively to ensure alignment across the portfolio.
2. Responsible for creating and maintaining the product information in regulatory systems (GDMS, PDM, TrackWise - SPA/Track Commitment), uploading the documents and perform the systems appropriately per Pfizer Standard.
3. The candidate is required to have a clear track record of effective teamwork, collaboration, and communication, and also demonstrated team player ability in a cross-functional matrix team environment. The candidate will primarily be focusing on system operation providing general assistance to GCMC colleagues on a need basis.
1. Bachelor or Master degree, CET-6.
2. Can guarantee the internship for 4~6 months.
2. 按照注册要求总结注册批生产前的工艺研究过程以及注册批的工艺过程;
3. 辅助新原料生产的规模扩大和工艺改进过程的方案设定、实施、跟踪;
5. 根据公司的要求,收集整理相关MSQ问卷调查表。
1. 生产运行:为了满足市场对产品产量和质量的需求,充分利用各种资源,参与生产有序进行;
2. 产品质量控制:确保生产过程中各环节符合国家GMP要求,公司总部GMP要求,操作按标准、操作程序执行,使产品质量得到有效保证;
3. 设备维护与管理:有效进行日常的设备使用、清洁、维护与模具更换工作,使设备处于有效运行与管理之中;
4. 新产品与新工艺:为保证新产品、新设备与新工艺再生产及包装过程的顺利实施,参与新产品试制;协助主管制定相关操作规程,并有效培训本岗员工,使之能顺利进行;
5. 遵守公司有关EHS的政策和规定,并完成EHS相关工作。
2. 能够吃苦耐劳,具有良好的沟通能力以及团队合作精神;
4. 该岗位实习期需要倒班,早班/中班,每班8小时。
1. 确保物料储存、分发符合GMP、EHS及相关法规的要求;工作中异常情况必须及时报告仓库经理或上级管理者;
2. 根据生产计划,负责向生产部分发原辅料/包材,接收生产部退库物料,确保账物准确;
3. 根据工程,研发等部门的物料需求,进行备发料;
4. 和外仓库管理员保持良好的物料需求信息沟通,确保内仓库地面货位的良好周转;
6. 定期进行岗位的自查工作,汇报异常,进行整改或协助主管进行整改;
1. 大专或本科以上学历,专业不限,物流、财务、药学类专业优先;
2. 熟练操作现代办公设备,熟练运用Microsoft办公软件,如Word、Excel、PowerPoint等。
2. 熟练操作现代办公设备,熟练运用Microsoft办公软件,如Word、Excel、PowerPoint等;
1. 接收项目文件,档案室的建立和文件归档的系统性整理。
2. 熟练运用Microsoft办公软件,如Word、Excel、PowerPoint等;
1. 协助取水人员进行日常的PW,WFI,CS等取样工作;
1. 专科以上毕业即可,药物分析、药学、化学分析或相关专业;
1. 负责根据QC的程序,在相关人员的指导下进行试剂/标准品/耗材的管理;
2. 在相关人员指导下,准备试剂/耗材采购清单及到货确认;
1. 专科以上毕业即可,药物分析、药学、化学分析或相关专业;
1. 采购发票整理,采购合同/供应商档案/进出口文件归档,跟踪签批流程,协助正本合同寄送。
1. 所有Ariba单据录入,Excel进出库数据录入,物料基本信息采集;其它历史任务,杂物接收等。
1. 文件管理:负责公用工程设备资料的收集,整理,归档;
2. , SOP编写:协助工程师负责设备操作规程和指导书的编写;
3. 协助工程师,协助工程师参与公用工程各系统的调试,确认和验收;
4. 协助工程师和技术员,参与公用工程各系统的日常操作及运行管理;
1. 建筑环境与设备,机电,环境工程,给排水等相关专业;
1. 为了保证工厂IMEx项目的准备工作能够按计划完成,在相关标准的指导下,负责总部发布的IMEx相关资料、文件的翻译工作,负责完成IMEx沟通资料的排版、设计、美化等工作。
2. 大学英语6级及以上,熟练的英语翻译,Office软件,平面设计和文案编辑、排版能力;
1. 维修和维护所有工厂设备设施,包括生产设备、实验室设备、仓库设备等,快速有效处理各种设备故障,完成设备的预防性维护;
2. 监控设施设备的维修保养状况,保证设施和设备的可靠性和有效性,监控特种设备的检验工作;
3. 保证工厂的改、扩建项目及固定资产实施符合国家及公司的规范和规定,并按计划完成,提供技术支持;
4. 组织相关的各类内审、检查评估,审定审计、检查报告及整改计划。按时完成公司的各类审计整改;
5. 协助仓库管理员进行维修用备品备件的管理,经济合理设置备品备件库存;
6. 积极参加工厂的安全活动、CIP活动和各种培训活动;
1. 统招大学本科学历,机械相关专业,英语4级及以上,大二,大三在读也可;
1. 在销售主管的领导下完成销售指标及其他各项销售任务;
2. 根据拜访计划,定期拜访医生,药剂人员及相关目标人员,推广公司产品并与他们保持良好的合作伙伴关系;
3. 策划、组织多种形式的学术活动,宣传公司产品,并对学术活动加以跟进;
4. 积极收集医院及医药市场信息,特别是竞争对手信息并及时向主管反馈;
5. 建立区域内目标客户及竞争产品的相关档案,并及时完善增补;
7. 有计划地实施社区教育活动,建立社教网络,扩大社教人群。
4. 有优秀的客户沟通能力,在竞争环境中获得有利于公司的销售机会。
1. 在销售主管的领导下完成销售指标及其他各项销售任务;
2. 完成所辖区域内药店、超市、卖场的铺货工作,保证货源供应畅通;
3. 按公司统一标准执行产品陈列,并不断改善、提升产品的陈列等级;
4. 制定合理有效的拜访计划,定期拜访店经理、店员及相关目标人员,推广公司产品并与他们保持良好的合作伙伴关系;
5. 组织和开展多种形式的宣传教育活动,推广公司产品并对宣教活动进行跟进;
6. 积极收集所辖区域内竞争对手及市场经营环境的讯息,并及时反馈;
7. 建立区域内目标客户及竞争产品的相关档案,并及时完善增补;
4. 有优秀的客户沟通能力,在竞争环境中获得有利于公司的销售机会。
海南省: 海口